Grégoire Paquet est collaborateur au sein du bureau de Paris de Latham & Watkins et membre de la pratique Healthcare & Life Sciences de la firme.
Il conseille des clients de l’ensemble du secteur des sciences de la vie, notamment dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, des biotechnologies, des dispositifs médicaux, des cosmétiques, de l’agroalimentaire, de la santé numérique et d’autres produits liés à la santé, sur des questions réglementaires complexes aux niveaux européen, national et international. Son expérience couvre l’ensemble du cycle de vie des produits, y compris les autorisations de mise sur le marché, l’accès au marché, la fixation des prix et le remboursement, la promotion et la publicité, les obligations post-commercialisation ainsi que les questions générales de conformité réglementaire. Il accompagne régulièrement ses clients dans l’évolution des cadres réglementaires et les conseille sur leur positionnement stratégique dans des environnements fortement réglementés et en constante évolution.
Il intervient également sur les aspects réglementaires des transactions telles que les fusions-acquisitions, le private equity, les restructurations, les accords de licence et de collaboration ainsi que les opérations sur les marchés de capitaux, y compris les émissions obligataires à haut rendement (high-yield) et les introductions en bourse (IPO). Son activité comprend la réalisation de due diligences réglementaires, la rédaction et la revue de documents d’information et d’offre, ainsi que le conseil sur l’identification, l’allocation et l’atténuation des risques réglementaires dans le cadre d’opérations transfrontalières impliquant des entreprises du secteur des sciences de la vie et de la santé.
Sa pratique couvre également les questions de politique publique et de stratégie contentieuse devant les institutions de l’Union européenne. Il accompagne ses clients tout au long du processus législatif, notamment dans le suivi et l’analyse des évolutions réglementaires européennes et nationales, la réalisation d’analyses d’écart (« gap assessments ») et le développement ainsi que la défense de leurs positions, notamment par la rédaction et la revue d’amendements, de notes de position et de contributions aux consultations publiques. Il conçoit et met également en œuvre des stratégies précontentieuses auprès des institutions de l’Union européenne, comprenant notamment les demandes d’accès aux documents, les interactions avec les procédures institutionnelles et les réclamations auprès du Médiateur européen. En outre, il contribue à l’élaboration de stratégies contentieuses devant la Cour de justice de l’Union européenne (CJUE), notamment dans des affaires portant sur la contestation de mesures européennes et de processus décisionnels de l’Union, et a participé à des dossiers portés devant les juridictions de l’UE.